新生兒聽力篩檢，提早篩檢、治療中重度聽力的缺損

台灣每年約有440名「雙側」中重度聽力損失的小朋友誕生，苗栗縣預估每年也大約有10位左右的新生兒有「雙側」中重度聽力的缺損，為了不讓這些小朋友輸在人生的起跑點，自101年3月15日(含)以後出生，本國籍未滿3個月之新生兒，均可獲得新生兒聽力篩檢補助；讓聽損兒可早期發現、早期接受療育，未來在語言、認知及溝通技巧等方面的發展，將幾乎與正常小孩相當。 

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補助對象及聽力篩檢補助醫療機構 徐縣長表示，苗栗縣在101年之前，並未有任何一家醫療院所具備有AABR(自動聽性腦幹反應儀)聽力篩檢儀器，經衛生局逐一拜訪醫療院所，並協助儀器設置及聽篩人員教育訓練，目前本縣共有4家特約醫事院所包括：大千綜合醫院、為恭紀念醫院、周博治及楊克寧婦產科，全面提供新生兒免費聽力篩檢服務。 

衛生福利部國民健康署自2012年全面施行公費新生兒聽力篩檢，截至2014年為止，台灣之新生兒聽力篩檢率為97.8％、完成確診率為91.7％。苗栗縣雖起步較晚，但積極推動新生兒聽力篩檢，歷年聽力初篩檢率自...... 原文詳見：新生兒聽力篩檢，提早篩檢、治療中重度聽力的缺損

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兒童聽損兇手 積液性中耳炎

報導/黃慧玫 諮詢專家/台北慈濟醫院耳鼻喉科主治醫師 黃韻誠

6歲的萱萱，口齒伶俐，常童言童語逗得爸媽很開心。近來媽媽發現萱萱開始答非所問，有時叫喚她沒什麼反應，甚至看電視越坐越近。媽媽不安的帶她就診，經診斷發現是「積液性中耳炎」惹禍，進一步檢查發現聽力已受到影響，在鼻腔後方靠近耳咽管的腺樣體也出現過度增生現象。
收治個案的台北慈濟醫院耳鼻喉科主治醫師黃韻誠於是安排引流手術，並同時以微創內視鏡的方式，將過度增生的腺樣體移除。術後，萱萱高興表示，她終於可以聽得清楚了！

中耳炎是嬰幼兒孩童常見的疾病，根據流行病學研究顯示，1歲以前的嬰幼兒，約有60%以上曾感染過中耳炎；3歲以前則高達80%以上的兒童有中耳炎病史；幾乎所有6歲以下的兒童都至少感染過一次中耳炎。

黃韻誠表示，造成兒童特別容易發生中耳炎的原因，主要來自於腺樣體的過度增生以及耳咽管發育尚未成熟。

他進一步說明，在中耳與鼻咽腔之間有個耳咽管(歐氏管)連結，主要功能是...... 原文詳見：兒童聽損兇手 積液性中耳炎
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聽不見，是基因惹的禍？

作者/吳哲民 文章出處/本文摘錄自山谷文教《人工耳蝸翻轉人聲 耳科權威吳哲民回首20年》

近年來，學界已經發現超過100個基因與「非症候群型」感音神經性聽損的發生有關，包括GJB2(Cx26)、GJB3(Cx31)、GJB6(Cx30)、GJB1(Cx32)、DIAPH1、MYO7A、MYO15、OTOF、SLC26A4(PDS)等(Hereditary Hearing Loss Homepage, https://hereditaryhearingloss.org/, accessed on 12/10/2009)。而臨床上較為常見的基因變異包括GJB2、SLC26A4、GJB3、GJB4(Cx30.3)、粒線體12S rRNA以及與聽神經病變(ANSD)相關之OTOF基因等。

長庚及台大的跨院研究成果

在聽損基因的基礎研究中，我們林口長庚醫院人工耳蝸團隊與台大醫院吳振吉副教授等人合作，收集了國內外數量最多的病患，成果共同發表於績優雜誌Laryngoscope。研究發現，人工耳蝸植入兒童中有相當比例(20.6％)在常見的聽損基因可發現變異，表示例行基因檢測是有必要的。而有此變異之患者的術後聽能追蹤表現，較基因無變異的植入患者為佳。

我們雙方的另一項合作，以12名人工耳蝸成效不佳的實驗組，與30名人工耳蝸成效優良的對照組，利用...... 原文詳見：聽不見，是基因惹的禍？

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掙脫聽損宿命！助聽器vs.人工耳蝸 該怎麼選擇？

作者/吳哲民 文章出處/本文摘錄自山谷文教《人工耳蝸翻轉人聲 耳科權威吳哲民回首20年》

助聽器&人工耳蝸的差別

耳蝸連接大腦聽覺神經，是影響聽能的主要器官，當接受聲音刺激後，耳蝸上的毛細胞便會將聲音轉成訊號，傳到大腦的聽神經，當耳蝸的毛細胞受損就會造成「聽損」。

助聽器（Hearing aids）的原理是將聲音放大後傳送到耳蝸，執行聲音分析的工作仍由內耳擔任，但若內耳毛細胞受損嚴重、甚至完全失聰者，助聽器是沒有幫助的。

人工耳蝸（Cochlear implant）可避開這些受傷或有疾病的部位，直接刺激聽神經，使病人能有足以使用的...... 原文詳見：掙脫聽損宿命！助聽器vs.人工耳蝸 該怎麼選擇？

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